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设备用于医药、生物技术行业和所有包括生命科学的相关行业的潜心研究。GMP原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在家督试验中40℃/75%RH湿度考察6个月标准，适用于制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。
箱体结构特点：◆ 药品稳定性试验箱内室材料使用SUS304B板，具有耐酸、耐腐蚀、易清洗特点；
◆ 样品架可根据需要调节上下的位置；
◆ 采用门封条和保温材料令整机性能更优越；
◆ 合理的风道循环系统，使得箱体内温度达到高均匀性；
◆ 药品稳定性试验箱供水系统：采用自动补水功能；
控制器：温湿度均采用进口控制器，相对温湿度性能准确的设定显示，分辨率达到0.1℃/1%RH。
符合标准：药品稳定性试验箱按照2010版药典药品稳定性试验指导原则大纲和GB/T10586-2006相关条款制造。
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